吉安iso22000和HACCP认证需要哪些资料
1.管理层和HACCP小组:
一 、公司资质(营业执照、生产许可证等)、产品外检报告、水质报告、企业标准的电子版
二、准备生产工艺流程图、车间内部布局图、厂区布局图、虫害布置图,CCP/OPRP监控计划;管理手册、HACCP计划,程序文件的电子档。
三、组织内外部环境因素识别和评审记录、相关方需求和期望识别和评审记录, 应对风险和机遇措施记录
四、内审、管理评审,食品安全目标的考核记录
五、上次审核以来,客诉投诉清单和投诉记录;产品召回和撤回情况及模拟记录;产品标识和可追溯性模拟记录;应急准备和响应的模拟记录;食品防护计划的措施评估记录及演练记录。
六、监视测量分析记录:提供日常的数据分析记录如质量、生产方面等的统计分析记录(客诉率、顾客满意率、原料验收合格率、产品检验合格率、过程检验合格率等)、趋势分析和改进措施。
七:自上次审核以来,涉及公司组织方面及体系方面的变化;有何改进?
八:CCP/OPRP控制措施的确认记录;关键限值以及行动准则的确认依据;PRP/OPRP/HACCP的单项验证和评价分析记录。
2.生产部:
一、审核期间,保持正常生产。提供各工序的生产记录和作业指导书,留在生产岗位待查。
二、近三个月的关键工序(CCP/OPRP)的监控记录
三、一套完整的产品追溯记录(原料投入至产品发货)涉及到的生产、检验、仓储等记录。
四、PRP方面的记录(化学品管理、清洁消毒含CIP记录、异物控制方面记录(刀具、玻璃制品、易碎品等检查记录、员工个人卫记录、虫害控制记录等)
3.品管部(品控部、质检部):
一、近三个月的原料、过程、成品检验记录及检验标准;环境监控记录(食品接触表面微生物涂抹记录、沉降菌检验记录)及检验标准;内部水质监控记录及检验标准。
二、不合格处理记录、返工记录、纠正和纠正措施记录;潜在不安全产品处理记录。
三、文件清单,文件发放和回收记录、记录清单,外来文件清单
四、监视和测量设备台帐及其校准或检定记录
五、过敏原识别清单、过敏原的清洗效果验证记录
六、脆弱性评估记录
七、产品标签管理方面的记录(标签设计、发放、回收等)
4.采购部
一、合格供方名录
二、供方业绩考核、供方资质、原料外检记录
三、 服务供应商的业绩考核,服务合同
5.设备部:
一、设备维修和保养计划,近三个月的保养记录
二、设备润滑油的记录,食品级润滑油的使用记录及食品级证明。
三、水处理设施的维护保养记录
四、 空压机的维护保养记录(三滤的更换,服务商的合同等)
五、 特种设备的检验记录
六、车间新风系统的维护保养记录。
6.人事行政部:
一、年度员工培训计划、培训和考核记录
二、关键岗位人员的任职要求及能力考核的记录(准备2-3个岗位)
三、员工健康证、特种岗位的资格证(电工、叉车工、焊接工,切割工等)
四、虫害控制记录(有可能在品管部)
五、 厂区环境的记录,废弃物处理记录(危废、生活垃圾、可回收废物的合同和处置记录)
六、食品防护计划的实施,防护措施的评估及防护措施的演练记录。
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